Unterstützungsprozess - Lenkung fehlerhafter Produkte
Prozessinformationen:
Prozessziel:
Zielsetzung dieses Prozesses ist es, fehlerhafte bzw. fehlerverdächtige Produkte getrennt zu behandeln, um eine weitere Bearbeitung oder Auslieferung an den Kunden wirksam zu vermeiden
Verantwortung:
Geschäftsführung
Produktionsleitung
Ausführende Mitarbeiter:
Arbeitsvorbereitung
Produktion
Qualitätssicherung
Mitwirkende:
Mitarbeiter der jeweils betroffenen Bereiche
Information an:
Geschäftsführung
Produktionsleitung
Verbindliche Anforderungen (gesetzliche- & behördliche Anforderungen / Kundenanforderungen)
Produktsicherheits- und Produkthaftungsgesetz
Sowohl Kunden- als auch Normforderung
Prozessrisiken (Risiken und Chancen) - Qualitätsmanagement
Qualitätsmanagement:
Keine Beachtung der Prozessvorgaben im Umgang fehlerhafter Produkte
Nicht qualifizierte Mitarbeiter
Fehlerhafte Teile gelangen zum Kunden
Fehlerhafte Produkte verursachen einen Schaden bzw. Unfall
IST-Situation:
Übernehmen Sie die aufgeführten potentiellen Risiken und definieren Sie nun, ob diese Risiken bei Ihnen im Unternehmen auftreten können bzw. eventuell bereits abgesichert sind
Definieren Sie die derzeitig etablierten Vermeidungs- und Entdeckungsmaßnahmen
Bewerten Sie die Risiken z. B. mit der FMEA-Methode
Planung:
Definieren Sie einen Maßnahmenplan, um die derzeitigen Risiken abzumildern bzw. zu beseitigen („Chancen“)
Beachten Sie die Wirksamkeitsprüfung getroffener Maßnahmen
Die veränderte Situation stellt nun die neue Ist-Situation dar
Notwendige Umsetzung
Qualitätsmanagement:
Beachtung der Prozessvorgaben im Umgang fehlerhafter Produkte
Qualifizierung der Mitarbeiter
Fehlerhafte Teile sind zu separieren
Prozessstruktur
Input:
Fehlerhaftes Produkt in der Fertigung
Prüfergebnis
Fehlermeldung
Output:
Nacharbeit
Sperrzettel
Rücklieferung
Gesperrtes Produkt
Wechselwirkungen:
Qualitätssicherung
Wareneingang
Produktion
Ressourcen:
Prüfmittel / Messsystem
Qualitätssicherung
Sperrlager
Prozessablauf
Fehlerverdächtiges Produkt wird identifiziert
Fehlerverdächtiges Produkt wird gekennzeichnet und in Sperrlager verbracht
Sperrzettel wird ausgefüllt
Prüfung ob komplette Charge betroffen ⁃ Wenn ja: weiter mit Punkt 5 / Wenn nein: weiter mit Punkt 6
Komplette Charge kennzeichnen und sperren und in Sperrlager verbringen und Produktion anhalten ⁃ Bestand kontrollieren _ Info an Lagerhaltung / Ggf. Entsorgung / Suche nach freigegbene Lieferanten / „Prozess Abfallmanagement“
Ursachenanalyse durchführen und Maßnahmen planen / umsetzen
Fehler behoben? ⁃ Wenn nein: weiter mit Punkt 6 / Wenn ja: weiter mit Punkt 8
Information an Maßnahmenteam: Wirksamkeit der umgesetzten Maßnahme erbracht
Prozesskennzahlen
Anzahl gesperrter Produkte in einem bestimmten Zeitraum
Mitgeltende Unterlagen
Fehlersammelkarte
Sperrzettel
Qualitätsaufzeichnungen
Turtle-Modell
Input:
Fehlerhaftes Produkt in der Fertigung
Prüfergebnis
Fehlermeldung
Womit?
Prüfmittel / Messsystem
Qualitätssicherung
Sperrlager
Mit Wem?
Qualifizierte Mitarbeiter
Kennzahlen:
Anzahl gesperrter Produkte in einem bestimmten Zeitraum
Dokumente:
Fehlersammelkarte
Sperrzettel
Qualitätsaufzeichnungen
Risiken:
Keine Beachtung der Prozessvorgaben im Umgang fehlerhafter Produkte
Output:
Nacharbeit
Sperrzettel
Rücklieferung
Gesperrtes Produkt
Prozessoptimierung
Regelmäßige Auditierung dieses Prozesses
Additional topics
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- Topic reference: ISO 9001, Qualitätsmethoden, IATF 16949, Audit
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- Topic reference: ISO 27001, TISAX®
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- Topic reference: ISO 45001
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- Topic reference: ISO 45001
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- Topic reference: ISO 9001, IATF 16949, ISO 27001, ISO 14001, ISO 50001, ISO 45001
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- Topic reference: Qualitätsmethoden
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Requirements & Audits
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- Standard reference: ISO 9001, IATF 16949, ISO 27001, TISAX®, ISO 14001, ISO 50001, ISO 45001, EN 9100
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- Standard reference: ISO 9001, IATF 16949, ISO 27001, TISAX®, ISO 14001, ISO 50001, ISO 45001, EN 9100
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